重组猪戊型肝炎病毒ORF2区主要抗原域的原核表达及鉴定
目的:在大肠杆菌中表达猪戊型肝炎病毒ORF2区主要结构蛋白,并对其进行血清学鉴定.方法:通过RT-PCR技术从一份猪粪中扩增并克隆戊型肝炎病毒主要的结构基因片段,将该片段插入pET-32a表达载体,在原核系统中融合表达蛋白,Western blot和间接ELISA方法分析该蛋白的抗原性.结果:SDS-PAGE分析结果表明,获得45kD的目的蛋白,该重组蛋白可以与HEV阳性血清反应,而不与阴性血清反应,表明该蛋白具有良好的抗原性.结论:本研究获得了猪戊型肝炎病毒重组抗原,可与HEV阳性血清产生特异性的结合反应,可以作为诊断用的重组蛋白,为研制敏感、特异的HEV诊断试剂盒,行之有效的HEV基因工程疫苗及为HEV感染的预防和临床治疗提供资料.
戊型肝炎病毒、原核表达、重组抗原、Western blot、ELISA
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R329.7(人体形态学)
黑龙江省博士后启动基金LBH-Z05222;黑龙江省自然科学基金200608
2008-05-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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