蓝藻抗病毒蛋白-N在大肠杆菌中的表达及其抗体的制备
目的:构建抗病毒蓝藻蛋白-N(Cyanovirin-N,CV-N)表达载体并在大肠杆菌中稳定表达,并进一步制备用于检测转CV-N基因表达产物的特异抗体.方法:以已构建的pMD(CV-N)为模板,设计引物,利用PCR技术扩增出CV-N基因,将成熟CV-N的编码框序列构建到原核表达载体pET-His中,氨苄青霉素平板筛选及PCR、酶切鉴定,挑选出阳性克隆进行扩增,DNA测序正确后,转化大肠杆菌BL21(DE3)进行IPTG诱导表达.SDS-PAGE以及MALDI-TOF/MS分析鉴定,采用透析法重折叠复性,亲和层析分离纯化得到分子量为12 700的带有组氨酸标签的重组CV-N融合蛋白.用亲和层析分离纯化后的CV-N融合蛋白作为抗原,采用皮下多点注射免疫的方法免疫昆明小鼠,经过31天的免疫,获得抗CV-N的多克隆抗体.结果:成功地获得了CV-N基因,并且以包涵体的形式表达于大肠杆菌中,表达量高达42.0%.用间接酶联免疫吸附(ELISA)方法,测得抗体效价超过1∶8 000,Western blot检测结果显示,该抗体能特异性地与CV-N抗原产生明显免疫亲和反应.结论:建立原核高效稳定表达CV-N系统,获得具有生物学活性的CV-N蛋白,所制备的抗体具有很好的灵敏性和特异性,为进一步研究其功能奠定基础.
抗病毒蓝藻蛋白-N、克隆表达、酶联免疫吸附反应、Western blot
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R392-33
国家自然科学基金30571422
2008-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1117-1121
