DIFF33H参与TRAIL诱导的人Jurkat T淋巴细胞白血病细胞凋亡调控
目的:研究DIFF33H在人T淋巴细胞白血病细胞Jurkat凋亡中的表达规律及其生物学功能.方法:采用PCR扩增DIFF33H cDNA,Northern blot分析DIFF33H的mRNA表达,MTT法测定细胞凋亡.结果:在重组可溶性TRAIL诱导的人T淋巴细胞白血病细胞Jurkat凋亡过程中,DIFF33H mRNA的表达水平随着Jurkat细胞的凋亡而下降,并对重组可溶性TRAIL的作用具有浓度和时间的依赖性.在抗肿瘤药物5-FU诱导肿瘤细胞凋亡过程中,DIFF33H的mRNA表达水平也显著下降.结论:DIFF33H参与人T淋巴细胞白血病细胞Jurkat凋亡的调控.
DIFF33H、TRAIL、5-FU、T淋巴细胞白血病细胞、Jurkat细胞凋亡
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R392.11
国家高技术研究发展计划863计划2001AA217111;国家重点基础研究发展计划973计划G2000057002;国家自然科学基金30170362
2005-01-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
809-812
