期刊专题

两种不同HLA-B分子对NK细胞表面受体表达的研究

引用
目的:探讨两种HLA-B分子(HLA-B51和HLA-B39)对NK细胞表面活化性受体CD16和抑制性受体KIR3DL1表达的调节.方法:采用流式细胞仪检测NK细胞分别与转染HLA-B51和HLA-B39分子的K562细胞相互作用后,CD16和KIR3DL1的表达情况.结果:外周血淋巴细胞与K562细胞作用24小时后,CD56+CD16+细胞数、KIR3DL1+细胞数均明显增加.与表达HLA-B39的K562细胞相比,表达HLA-B51的K562细胞与外周血淋巴细胞作用后,CD56+CD16+细胞数、KIR3DL1+细胞数均明显下降.结论:NK细胞杀伤靶细胞时,活化性受体CD16表达上调后会伴有抑制性受体KIR3DL1的上调;HLA-B51分子表达在K562细胞后,表达外源性HLA-B51分子的K562细胞与NK细胞作用,NK细胞表面受体KIR3DL1的表达可下调,同时伴有CD16的表达下调.

HLA-B51、HLA-B39、NK细胞、KIR3DL1、CD16、表达

20

R730.5(肿瘤学)

国家自然科学基金39970742;上海市教委资助项目99QB68;上海-联合利华资助项目9911

2004-12-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

665-667,671

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国免疫学杂志

1000-484X

22-1126/R

20

2004,20(10)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn

打开万方数据APP,体验更流畅