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可溶性CD40配体酶联检测试剂盒的研制及其运用

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目的:建立灵敏、特异和稳定的人可溶性CD40配体(sCD40L)酶联检测试剂盒.方法:采用鼠抗人CD40L单克隆抗体1B1为包被抗体,识别人CD40L不同位点的单克隆抗体4F1经琥珀酰羟基生物素(BNHS)标记后为检测抗体,建立双抗体夹心的人sCD40L酶联检测方法.在此基础上,测定200例健康供血员血清和血浆中sCD40L的含量.结果:成功研制人sCD40L酶联检测试剂盒,灵敏度为0.5 ng/ml.该试剂盒4℃放置3个月,离散度(CV)<±6.9%,回收率为94.7%~104.8%,提示该检测系统具有良好的灵敏度、稳定性和准确性,与国外商品化试剂盒的分析结果相似.应用该试剂盒测得的健康供血员血清和血浆sCD40L含量分别为9.56±4.71、2.98±1.13 ng/ml.结论:研制成灵敏、特异和稳定的人sCD40L酶标检测试剂盒,能够对血清和血浆中sCD40L进行准确定量分析,并首次证实血清和血浆中sCD40L水平的差异性.

可溶性CD40配体、酶联免疫反应、血小板

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R392-33

国家高技术研究发展计划863计划2001AA21534;江苏省重点项目BK2001211;江苏省重点实验室基金

2004-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国免疫学杂志

1000-484X

22-1126/R

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2004,20(7)

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