结核杆菌pcHSP65真核表达载体的构建及其DNA免疫实验
目的:构建以结核分枝杆菌热休克蛋白65kD基因为基础的核酸疫苗.方法:采用聚合酶链反应从结核杆菌H37Rv株基因中,扩增出HSP65的编码基因,经限制性核酸内切酶消化后,插入真核表达载体pcDNA3.1(-)的相应酶切位点,并将此重组质粒免疫动物.结果:重组质粒的插入基因经序列测定证实为结核分枝杆菌HSP65.DNA免疫小鼠体内产生特异性抗体,能抵抗结核杆菌的感染.结论:以HSP65编码基因为基础的真核表达载体构建成功,并能引起特异性动物免疫反应,为进一步研究其在结核病防治中的作用奠定了基础.
结核分枝杆菌、HSP65、真核表达载体
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R378.91(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
湖北省武汉市青年科技晨光计划
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
12-15,20
