10.3969/j.issn.2095-2783.2017.18.001
手性磷酸催化己内酯的动力学拆分
以动力学拆发的方式得到手性己内脂的方法多以脂肪酶为催化剂,而酶催化具有单一的底物范围且价格较为昂贵的缺点,所以发展其他催化方式仍旧需要探究.报道了首例以手性磷酸作为催化剂,甲苯为溶剂,苄醇为亲核试剂在0℃下对6-取代七元环内酯进行动力学拆分,能够以中等的对映选择性得到手性己内酯,并且具有较广泛的底物范围.该方法具有反应条件简单温和的优点,弥补了酶催化底物范围窄且催化剂昂贵的缺点.
不对称催化、手性磷酸、动力学拆分、七元环内酯
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O624.5(有机化学)
高等学校博士学科点专项科研基金资助项目20120091120026
2018-01-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
2041-2045
