10.3969/j.issn.2095-2783.2017.12.004
以氧化三甲胺作为细胞冻存保护剂的研究
为了开发1种新型高效无毒的超低温冻存保护剂,解决当前保护剂存在细胞毒性等瓶颈问题,以天然渗透压调节剂氧化三甲胺(TMAO)作为超低温冻存保护剂,采用超速冷冻方法对2种模型细胞一人肺癌细胞(GLC-82)、人宫颈癌细胞(Hela)进行超低温保存.对不同浓度TMAO水溶液进行差示扫描量热测试(DSC),结果表明,TMAO可以显著降低水溶液的冰点,抑制冰晶生成,有利于保护细胞免受冰晶损伤;细胞毒性测试结果表明,细胞在添加质量浓度为0.01 kg/L TMAO的细胞培养液中浸泡3d后,未观察到细胞受到毒性损伤;细胞冻存测试结果表明,当培养基中TMAO的质量浓度为0.06 kg/L时,冻存效果最优,GLC-82细胞与Hela细胞的复苏成活率分别达到64％和41％;细胞冻存优化试验结果表明,在0.06 kg/L TMAO冻存保护液中加入质量浓度为0.02 kg/L的海藻糖后,细胞复苏成活率提高了20％.
生物化工、氧化三甲胺、细胞冻存保护剂、超速冷冻保存、差示扫描量热技术
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Q279(细胞生物物理学)
高等学校博士学科点专项科研基金资助项目20130032120089;国家自然科学基金资助项目21422605
2017-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
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