10.3969/j.issn.2095-2783.2016.06.021
植物乳杆菌 KLDS1．0391 luxS基因敲除载体的构建与应用
构建植物乳杆菌KLDS1．0391的 luxS基因敲除载体并实现基因敲除。以植物乳杆菌KLDS1．0391的基因组为模板，采用PCR方法扩增 luxS侧翼序列luxSL 、luxSR并分别克隆至pMD19‐T simple中，鉴定正确后酶切，与敲除载体pNZ5319连接，鉴定正确后转入大肠杆菌DH5α中保存。采用电转化方法将敲除载体导入植物乳杆菌KLDS1．0391，构建 luxS基因敲除菌株。结果表明，植物乳杆菌 lux S基因敲除载体pNZ5319‐lux S构建成功，测序结果证实该菌中存在2个 lux S基因且成功敲除1个。所得结果为进一步研究 luxS基因在植物乳杆菌KLDS1．0391的代谢和群体感应中的重要作用奠定了基础。
食品科学、植物乳杆菌、lux S基因、载体构建、基因敲除
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TS201.3(食品工业)
高等学校博士学科点专项科研基金资助项目20122325110017；哈尔滨市杰出青年人才基金资助项目2014RFYXJ006
2016-07-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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