10.3969/j.issn.2095-2783.2015.06.025
miRNA-20a作为CHO-K1细胞抗凋亡调控靶标的研究
通过分析miRNA表达谱发现,miRNA-20a在凋亡CHO-K1细胞中的表达降低.通过构建稳定表达miRNA-20a的重组细胞株,分析该重组细胞的抗凋亡能力.分别构建携带miRNA-20a前体序列或反义序列的重组慢病毒,转染CHO-K1细胞,得到miRNA-20a功能获得或功能抑制的重组细胞.无血清过度消耗培养液应激环境下培养重组细胞,分析靶基因E2F1的表达水平,通过细胞活力和Caspase3/7活性分析评价细胞的抗凋亡能力.结果显示,miRNA-20a过表达的细胞株,E2F1的表达受到显著抑制,在无血清过度消耗的应激环境下,细胞活力显著提高,Caspase3/7活性降低.相反,miRNA-20a抑制表达的细胞株中,E2F1表达增加,而细胞活性显著降低,抗凋亡能力显著下降.上述结果提示,miRNA-20a有望作为哺乳动物宿主细胞的遗传重构靶标,构建耐受应激环境的抗凋亡细胞.
生物工程、微小RNA-20a、中国仓鼠卵巢细胞、抗凋亡、遗传重构
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Q813(生物工程学(生物技术))
高等学校博士学科点专项科研基金资助项目20110191120038;中央高校基本科研业务费专项资金资助项目CQDXWL-2012-126;江苏省介入医疗器械研究重点实验室开放基金资助项目jr1202
2015-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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