10.3969/j.issn.1004-406X.2016.04.15
椎间盘髓核细胞老化的微环境因素研究现状
椎间盘退变(intervertebral disc degeneration,IDD)继发的脊柱不稳与椎管狭窄是引起腰腿痛的主要原因[1].老化的髓核细胞(nucleus pulposus cells,NPCs)在退变的椎间盘组织中广泛聚集,这些老化的NPCs能诱导并加速IDD[2].与细胞程序性凋亡不同,老化细胞仍有代谢活性,却停止分裂增殖,同时上调炎症因子和基质降解酶的表达,通过形成老化分泌表型(senescent-associated secretory phenotypes,SASP)来恶化邻近细胞生存的微环境[2].髓核组织中的NPCs面临缺氧、营养匮乏、高渗、偏酸以及周期性力学负荷等微环境因素刺激[3].与此同时,遗传背景、椎间盘损伤、氧化应激、糖尿病、长期吸烟、肥胖等因素与IDD密切相关[1,4].这些因素极有可能通过恶化椎间盘局部微环境诱导或加速NPCs老化,破坏内环境稳态并最终导致IDD.笔者查阅了NPCs老化研究的相关文献,从年龄增加、低氧、营养匮乏、机械应力、DNA损伤等角度综述NPCs老化的微环境因素.
椎间盘髓核、细胞老化、微环境诱导、因素研究、cell senescence、环境因素、椎间盘组织、椎间盘退变、椎间盘损伤、基质降解酶、椎管狭窄、营养、遗传背景、氧化应激、炎症因子、细胞生存、髓核组织、髓核细胞、力学负荷、老化研究
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Q813.1;R681.5(生物工程学(生物技术))
2016-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
370-374
