10.12140/j.issn.1000-7423.2020.03.002
吡喹酮治疗对日本血吸虫感染小鼠脾巨噬细胞增殖和炎症反应的抑制作用
目的 探讨吡喹酮治疗对日本血吸虫感染小鼠脾巨噬细胞数量和功能的影响. 方法 取35只雌性C57BL/6J小鼠随机分为健康对照组、未感染吡喹酮组、感染组、感染吡喹酮治疗组、溶剂对照组、过继转移组和过继转移治疗组等7组,每组5只,后5组每鼠经腹部皮肤感染日本血吸虫尾蚴(14±2)条.感染后10周,溶剂对照组小鼠尾静脉注射无菌生理盐水,过继转移组和过继转移治疗组小鼠尾静脉注射(1～2)×106个GFP+Ly-6C+单核细胞.未感染吡喹酮组、感染吡喹酮治疗组和过继转移治疗组小鼠给予吡喹酮治疗,每隔12h灌胃300 mg/kg;健康对照组、感染组、溶剂对照组和过继转移组小鼠每隔12h灌胃1％羧甲基纤维素溶液.连续28 d后,取健康对照组、未感染吡喹酮组、感染组和感染吡喹酮治疗组小鼠脾组织,采用HE染色评价吡喹酮治疗对小鼠脾组织损伤的影响;流式细胞术检测小鼠脾组织Ly-6C+巨噬细胞的数量和Ly-6C+巨噬细胞胞内Ki-67的表达,评价吡喹酮对其增殖的影响;实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测小鼠脾巨噬细胞炎症因子TNF-α、IL-1β的表达.流式细胞术检测溶剂对照组、过继转移组和过继转移治疗组小鼠脾中GFP+Ly-6C+巨噬细胞百分率,评价吡喹酮对其募集的影响.另取感染后10周小鼠脾贴壁巨噬细胞进行体外实验,吡喹酮处理组用20 μg/ml吡喹酮处理24h,溶剂对照组用二甲基亚砜处理,流式细胞术检测两组贴壁细胞中Ly-6C+巨噬细胞的百分率. 结果 外观及HE染色结果显示,健康对照组和未感染吡喹酮组小鼠脾脏实质内结构分明,蓝色白髓、红色红髓结构清楚,脾细胞排列规则,未出现脾脏病理损伤;感染组小鼠脾脏肿大,组织学结构紊乱,红髓、白髓分布不清,脾窦可见部分充血,细胞排列不规则;感染吡喹酮治疗组小鼠脾肿大的表现有所缓解,实质结构得以修复,红髓和白髓重新形成,脾细胞分布较规则.流式细胞术检测结果显示,溶剂对照组、过继转移组和过继转移治疗组小鼠脾中均未发现GFP阳性的巨噬细胞.健康对照组、未感染吡喹酮组、感染组、感染吡喹酮治疗组小鼠脾脏总巨噬细胞的百分率分别为(6.1±1.4)％、(6.0±0.6)％、(21.3±2.3)％和(7.8±1.6)％,Ly-6C+巨噬细胞的相对百分率分别为(27.3±2.4)％、 (26.6±1.5)％、 (57.3±5.2)％和(25.7±2.8)％,Ly-6C+巨噬细胞的绝对数量分别为(0.3±0.1)×106、 (0.3±0.1)×106、 (23.7±4.8)×106和(0.4±0.1)×106,胞内Ki-67阳性的Ly-6C+巨噬细胞百分率分别为(39.8±7.6)％、(51.3±2.3)％、 (64.3±11.5)％和(40.4±2.9)％;以上指标感染组均高于健康对照组(P＜ 0.05或0.01);感染吡喹酮治疗组均低于感染组(P＜0.01).qRT-PCR结果显示,健康对照组、未感染吡喹酮组、感染组和感染吡喹酮治疗组小鼠脾脏巨噬细胞TNF-α mRNA相对转录水平分别为0.9±0.1、1.2±0.01、6.3±0.7和0.9±0.1,IL-1β mRNA相对转录水平分别为1.0±0、1.7±0.7、9.4±0.9和1.4±0.1.感染组均高于健康对照组(P＜ 0.05或0.01);感染吡喹酮治疗组均低于感染组(P＜0.01).体外实验的流式细胞术检测结果显示,溶剂对照组和吡喹酮处理组Ly-6C+巨噬细胞百分率分别为(85.4±0.6)％、 (82.1±0.6)％,二者差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 吡喹酮通过抑制日本血吸虫感染小鼠脾组织中Ly-6C+巨噬细胞的增殖,减少其炎症因子的表达,从而缓解小鼠脾肿大和炎症反应.
吡喹酮、巨噬细胞、日本血吸虫、脾肿大、炎症
38
R532.21(寄生虫病)
国家自然科学基金No.81471573
2020-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
263-270
