泡球蚴囊液对大鼠肝星状细胞MAPK信号通路5个相关基因的影响
目的 探讨泡球蚴囊液对大鼠肝星状细胞丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路5个相关基因的影响. 方法 采用大鼠肝星状细胞株HSC-T6与不同蛋白浓度的泡球蚴囊液(0.01、0.025、0.05、0.1、0.2、0.4、0.9、1.7、3.4、6.8和13.5 mg/ml)共培养24 h后收集细胞,同时收集对照组(未加泡球蚴囊液干预)细胞,显微镜下观察HSC-T6细胞的形态变化.利用荧光实时定量PCR检测大鼠肝星状细胞的细胞外调节蛋白激酶(ERK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)和丝裂原活化蛋白激酶(p38)的表达情况. 结果 蛋白浓度为13.5 mg/ml泡球蚴囊液与HSC-T6细胞共培养24 h后,大部分细胞发生固缩,呈脱落前兆.6.8 mg/ml囊液组部分细胞固缩,呈脱落前兆;而部分HSC-T6细胞收缩,呈长梭形,细胞生长出许多细长的伪足,是正常状态的2倍以上.3.4 mg/ml囊液组部分细胞呈收缩的长梭形,生长出许多细长的伪足,但大部分细胞仍呈现为贴壁的胞体较大的不规则多边形,且伸出较短的伪足与其他细胞连接成片状.＜1.7 mg/ml囊液组与对照组细胞形态上无差异.实时荧光定量PCR检测显示,泡球蚴囊液浓度＞0.4 mg/ml时,ERK1/2、JNK1/2和p38 mRNA水平显著增加;囊液浓度为6.8 mg/ml时,ERK1/2、JNK1/2和p38 mRNA较对照组高表达(P＜0.05). 结论 浓度为6.8 mg/ml的泡球蚴囊液可显著影响大鼠肝星状细胞ERK1/2、JNK1/2和p38 mRNA水平.
多房棘球绦虫、囊液、大鼠、肝星状细胞、丝裂原活化蛋白激酶
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R383.33(医学寄生虫学)
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2015-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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