伯氏疟原虫ANKA株抗哌喹系小鼠模型免疫学分析
目的 观察伯氏疟原虫(Plasmodium berghei,Pb)ANKA抗哌喹(PQR)系小鼠模型的免疫学特征.方法 64只昆明小鼠随机分为3组,A组和C组各16只,B组32只(其中16只用于观察存活天数).A组和B组小鼠分别经腹腔感染伯氏疟原虫ANKA株哌喹敏感系(PbPQS)和抗性系(PbPQR)红内期原虫1×107个(200μl血),C组(健康对照组)注射等量生理盐水.每组于感染后4、8、12和16d各取4只小鼠,取尾血制薄血膜镜检,计算红细胞原虫感染率(简称原虫率).脱颈处死小鼠,无菌取脾制备脾淋巴细胞悬液,用CCK-8法测定各组小鼠脾淋巴细胞经刀豆球蛋白A(Con A)刺激后的增殖反应,用Griess法和ELISA分别测定脾淋巴细胞培养上清中NO含量和γ干扰素(IFN-γ)水平.另取10只昆明小鼠,每鼠腹腔接种PbPQR系原虫约1×107个,待原虫率上升后下降,典型的原虫转变为蓝染细胞时,腹腔感染PbPQS系原虫(1×106个)进行攻击感染,观察小鼠原虫率和小鼠存活情况.结果 A组小鼠平均存活(9.0±3.0)d,感染后6～12d原虫率均＞50％,出现严重贫血.感染后16d,B组小鼠全部存活,原虫率为(26.66±2.54)％.A、B两组小鼠的脾淋巴细胞经Con A刺激后增殖显著,感染后12d,分别为0.65±0.08和0.86±0.20 (P＜0.01).脾淋巴细胞培养上清中,NO含量随感染时间延长而上升,感染后12d,A、B和C组分别为(48.80±3.49)、(54.80±2.17)和(7.80±0.71)μmol/L,三者比较差异有统计学意义(P＜0.01).A组脾淋巴细胞培养上清中IFN-γ水平随感染时间延长而上升,感染后12d达到最高,为(752.20±39.49) pg/ml,B组于感染后8d升至峰值[(855.80±33.65) pg/ml],感染后12 d降至(620.20±27.11) pg/ml;感染后8d和12d,A组和B组IFN-γ水平的差异有统计学意义(P＜0.01).用PbPQS系攻击感染PbPQR系小鼠模型后10d,原虫率为(2.44±2.07)％,随之逐渐消失,感染后40d未检出虫体,无小鼠死亡.结论 伯氏疟原虫ANKA株哌喹抗性系感染小鼠的脾淋巴细胞增殖水平、NO水平和IFN-γ含量均显著高于PbANKA株PQS系感染小鼠,可诱导小鼠产生一定保护性免疫反应.
伯氏疟原虫、哌喹抗性、免疫
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Q958.9(动物学)
2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
12-16,19
