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外源性一氧化氮体外杀伤红内期间日疟原虫的实验研究

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目的 探讨外源性一氧化氮(NO)对红内期间日疟原虫的杀伤作用.方法 采集以早期滋养体期为主,原虫密度>0.5%的患者血样,配成含2%红细胞的虫血混悬液.96孔板中每孔加100μl虫血混悬液,再加入各组试剂,亚硝基铁氰化钠(SNP,分别为0.02、0.05、0.10、0.20、0.50、1.00mmol/L),SNP+血红蛋白(Hb)0.15mmol/L,SNP+硫酸亚铁(FeSO4)0.15 mmol/L,SNP+L-半胱氨酸([-cyst)1.00 mmol/L,SNP+FeSO4 0.15 mmol/L+L-cyst 1.00 mmol/L.后4组SNP浓度均为1.00 mmol/L,设对照组,每组重复3次,置37℃ 5%CO2培养箱中培养.根据虫龄,估计发育至裂殖体时间,提前3 h取空白对照孔涂片镜检,确定终止培养时间,培养终止后吉氏染色,镜检计数成熟裂殖体,计算NO对红内期间日疟原虫的抑制率.统计分析各组对间日疟原虫抑制率的差异. 结果 SNP 0.02 mmol/L组,间日疟原虫抑制率为(0.84±1.69)%,对培养的红内期间日疟原虫无杀伤作用(P>0.05);SNP 0.05 mmol/L组,间日疟原虫抑制率为(1226±3.04)%,对培养的红内期间日疟原虫存在杀伤作用(P<0.01).且抑制率随SNP浓度上升而升高.在含有1.00mmol/L SNP的孔中分别加入Hb、L-cyst、FeSO4和FeSO4+L-cyst与只添加SNP 1.00 mmol/L孔相比,红内期间日疟原虫抑制率自(85.40±2.90)%下降为(5.90±2.90)%、(25.86±4.02)%、(30.16±2.75)%和(16.71±2.30)%.结论 外源性NO对体外培养的红内期间日疟原虫有杀伤作用,而Hb、L-cyst和FeSO4可以逆转这种杀伤作用.

外源性NO、间日疟原虫、红内期

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R382.311(医学寄生虫学)

国家传染病科技重大专项2008ZX10004-011;卫生部寄生虫病预防与控制技术重点实验室开放课题WK008-002

2009-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志

1000-7423

31-1248/R

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2009,27(4)

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