马来丝虫3-磷酸甘油醛脱氢酶基因的克隆、序列分析及编码产物B细胞表位预测
根据GenBank中马来丝虫3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(BmG3PD基因)序列设计引物,以马来丝虫mRNA为模板,RT-PCR扩增BmG3PD基凶,将其克隆入pGEM-T载体,转化大肠埃希菌(E.coli)DH5α,筛选阳性克隆.经EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切及PCR鉴定,获得阳性重组质粒pGEM-BmG3PD,经序列分析及同源性比较,以及对其编码产物进行B细胞表佗预测,结果表明PCR扩增的特异性条带为1 020 bp,与预期相符,与GenBank已知基因序列同源性为99%.编码产物B细胞表佗预测,氨基酸区域可能在22～36、242～255、303～318和326～336位.
马来丝虫、3-磷酸甘油醛脱氢酶、基因克隆、序列分析、B细胞表位
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R383.161(医学寄生虫学)
江苏省社会发展科技计划BS2006522
2009-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
226-228
