10.3969/j.issn.1000-7423.2008.02.002
应用多重PCR技术鉴定我国6个旋毛虫地理株的研究
目的 对我国猪源旋毛虫地理株进行鉴定和分类.方法 根据旋毛虫rDNA扩展片段V区(expansion seg-ment V region,ESV)和内转录间隔区(internal transcribed spacers,ITS)ITS1和ITS2基因序列合成5对特异性引物,以旋毛虫(Trichinella spiralis,T1)、乡土旋毛虫(T.nativa,T2)、布氏旋毛虫(T.britovi,T3)、伪旋毛虫(T.pseudospiralis,T4)及纳氏旋毛虫(T.nelsoni,T7)的国际参考株作为对照,应用多重PCR对我国6个猪源旋毛虫地理株(河南、云南、哈尔滨、黑龙江同江、湖北及天津)进行鉴定,并观察影响多重PCR扩增的因素.结果 我国6个猪源旋毛虫地理株多重PCR扩增结果显示,均具1条与T1相同的条带(173 bp).应用多重PCR对单条旋毛虫幼虫、不同保存条件的旋毛虫幼虫及含幼虫的新鲜小鼠肌肉提取液进行扩增,均得到173 bp的特异性条带.结论 经多重PCR鉴定我国6个猪源旋毛虫地理株均为T1.
旋毛虫、中国地理株、多重PCR、鉴定
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R383.15(医学寄生虫学)
国家自然科学基金30671834;河南省科技攻关项目072102310014
2008-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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