华支睾吸虫HMGB1同源分子的识别及其进化研究
目的 识别华支睾吸虫HMGB1同源分子的CDS及其蛋白序列,并分析其进化特征.方法 分别用基于麝猫后睾吸虫HMGB1预测序列的5'和3'RACE以及基于华支睾吸虫HMGB1基因组预测序列的PCR法扩增华支睾吸虫成虫来源的cDNA,对扩增产物进行克隆测序,并进行序列的同源性比较和拼接,分析其ORFs,据此对华支睾吸虫成虫来源的cDNA进行PCR扩增验证其转录;构建进化树,对识别出的HMGB1同源分子进行进化分析.结果 识别出两个华支睾吸虫HMGB1同源蛋白CDS,大小分别为381和477 bp,二者均在华支睾吸虫成虫转录,产物均一;推测其编码蛋白分别为127和159个氨基酸,其分子序列与血吸虫同源性较高,而与人及其他脊椎动物同源性低.结论 成功识别出华支睾吸虫HMGB1同源蛋白CDS序列,为研究其与肝胆管癌发生的关联性和机制奠定了基础.
华支睾吸虫、高迁移率族蛋白1、同源性、进化
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R383.22(医学寄生虫学)
广西自然科学基金项目;广西中医药大学博士科研启动基金项目
2022-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1035-1039
