环介导等温扩增与实时荧光定量PCR检测布鲁氏菌的比较
目的 为快速、特异、灵敏的检测和鉴定布鲁氏菌,本研究依据环介导等温扩增技术与实时荧光定量PCR技术原理设计引物,建立两种检测布鲁氏菌的方法并进行评价. 方法 根据布鲁氏菌OMP31基因序列设计6条LAMP引物和2条Real-time PCR引物,对新疆医科大学第一附属医院院确诊的10例布鲁氏菌病患者全血标本进行DNA检测.LAMP反应前加入羟基萘芬蓝(HNB)作为扩增指示剂,根据指示剂的颜色变化判定结果,并比较两种方法的特异性及灵敏度差异. 结果 LAMP反应只需30～60 min完成,在检测特异性和灵敏度方面两者结果相同,均能检出100个拷贝数的质粒DNA,且均无假阳性. 结论 LAMP方法快速、简便,经济,无需专用仪器设备,更适用于基层医院对布鲁氏菌的快速检测.
布鲁氏菌、环介导等温扩增、Real-time PCR、OMP31基因
11
R378.5(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
新疆医科大学第一附属医院项目No.2013zrqn35
2017-02-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1070-1073
