基于PGMY09/11引物的PCR法检测高危型HPV的效果观察
目的 评估基于PGMY09/11引物的PCR法检测高危型人乳头瘤病毒(HPV)效果. 方法 采用HC Ⅱ试剂盒和基于PGMY09/11引物的PCR技术检测感染HPV16的50份样品和感染HPV18的50份样品,样品模板DNA分别按照1∶1、1∶2、1∶4、1∶8和1∶16倍比稀释,比较2种方法检测的敏感性和一致性.同时采用HC Ⅱ试剂盒和基于PGMY09/11引物的PCR技术检测感染单纯疱疹病毒(HSV)和沙眼衣原体(CT)的20份样品及单一感染HPV16和HPV18的10份样品,评估基于PGMY09/11引物的PCR检测HPV的特异性. 结果 HC Ⅱ试剂盒和基于PG-MY09/11引物的PCR对1∶1、1∶2稀释的HPV16和HPV18的检出率均为100％;HC Ⅱ对1∶4稀释的HPV16和HPV18的检出率为36％和46％,但不能检出1∶8和1∶16稀释的HPV16和HPV18样品;基于PGMY09/11引物的PCR对1∶4、1∶8和1∶16稀释的HPV16检出率分别为100％、90％和32％,对1∶4、1∶8和1∶16稀释的HPV18样品检出率分别为100％、86％和40％.HC Ⅱ试剂盒和基于PGMY09/11引物的PCR对HPV16检测的整体一致性为84.1％(Kappa值为0.674),对HPV18检测的整体一致性为81.7％(Kappa值为0.598).基于PGMY09/11为引物的PCR方法不能检测HSV和CT合并感染. 结论 基于PGMY09/11为引物的PCR方法检测出高危型HPV具有较高的敏感性和特异性,与市售HC Ⅱ试剂盒检测结果具有较高一致性,可用于HPV感染诊断.
人乳头瘤病毒、HC Ⅱ、PCR、检测效能
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R373.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
江苏省自然科学基金No.BK2012564
2014-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
932-935
