弓形虫actin蛋白多克隆抗体的制备及纯化
目的 制备弓形虫肌动蛋白(actin)的多克隆抗体并纯化.方法 以弓形虫cDNA链为模板PCR扩增1 131bp actin基因,亚克隆至pET30a载体后转化入大肠埃希菌BL21中,用1 mmol/L IPTG诱导表达actin-His6蛋白,采用亲和层析法纯化；取200 μg纯化蛋白加等量佐剂混合,免疫SD大鼠4次,收集抗血清,用亲和纯化柱纯化.结果 PCR扩增出actin基因并成功构建actin/pET30a/BL21表达系统,获得actin-His6蛋白,制备的大鼠源性actin-His6蛋白多克隆抗体纯化后为单一蛋白抗体.结论 制备并纯化了抗弓形虫actin的多克隆抗体,为弓形虫入侵机制的研究奠定了基础.
弓形虫、肌动蛋白、多克隆抗体
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R382.5(医学寄生虫学)
河南省科技攻关计划项目112102310209;河南省教育厅自然科学研究项目2012B310019;新乡医学院博士科研启动基金项目2010
2013-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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