幽门螺杆菌外膜蛋白Omp18表达载体构建及其多克隆抗体的制备
目的 制备幽门螺杆菌的外膜蛋白Omp18及其多克隆抗体.方法 设计Omp18基因引物,PCR扩增Omp18基因,将其连入pMD-18T载体,再克隆入原核表达载体pTriEx(TM)-4,重组质粒转化大肠埃希菌JM109DE,IPTG诱导表达Omp18蛋白,纯化后免疫家兔,以获得多克隆抗体.结果 PCR扩增的Omp18基因成功克隆入原核表达载体,重组原核表达载体转化菌表达Omp18蛋白,纯化的Omp18蛋白免疫动物后血清中获得多克隆抗体.结论 本实验成功进行了Omp18蛋白的原核细胞表达并制备了多克隆抗体,为研究Omp18的功能、表达调控以及幽门螺杆菌.检测和疫苗生产等奠定了基础.
幽门螺杆菌、Omp18、载体构建、多克隆抗体
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R378.99(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
山东省自然科学基金项目ZR2009CM028,ZR2009CQ003,ZR2012CQ035;山东省高等学校科技计划项目J11LF12,J10LF04;山东省医药科技发展计划项目2009HZ098;泰山医学院科研项目2012GCC01
2013-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
592-594,610
