HBV基因型及P基因区变异与乙型肝炎拉米夫定治疗耐药发生的相关性研究
目的 探讨乙型肝炎拉米夫定治疗耐药的发生与乙型肝炎病毒(HBV)基因型及P基因区变异的关系. 方法 选取37例乙型肝炎患者,利用MassARRAY Assay和PCR技术检测HBV基因型及P基因区变异. 结果 37例患者中感染HBV B基因型19例(51.35％),C基因型15例(40.54％),B、C混合基因型2例(5.41％),无D基因型,其他基因型1例(2.70％).37例患者中有34例患者对拉米夫定耐药,耐药患者HBV P基因区突变均为B和C基因型,B、C混合型和其他基因型无耐药.耐药患者HBV P基因区突变中,YIDD型21例(61.76％),YVDD型13例(38.24％),YIDD变异率与YVDD变异率比较差异有统计学意义(P＜0.05).基因型B中,7例(36.84％)发生YIDD变异,12例(63.16％)发生YVDD变异；基因型C中,14例(93.33％)发生YIDD变异,1例(6.67％)发生YVDD变异.基因型C与基因型B比较,YIDD和YVDD变异率差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 乙型肝炎拉米夫定治疗耐药时,HBV基因型C多发生YIDD基因变异,基因型B多发生YVDD基因变异.因此检测HBV基因型对拉米夫定耐药患者的临床诊治有指导意义.
乙型肝炎病毒、基因型、乙型肝炎、拉米夫定、耐药
8
R373.21(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
2013-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
556-558
