刺毛虫毒刺cDNA文库的构建及初步分析
目的 构建刺毛虫毒刺的cDNA文库,克隆其毒素编码的基因.方法 提取刺毛虫毒刺中的总RNA;使用clontech公司的cDNA文库构建试剂盒进行反转录,长距离PCR方法合成第二条链,酶切纯化后与载体连接,电转化入感受态细胞XL1-Blue,通过抗性筛选后进行菌落PCR鉴定,挑选插入子在300 bp以上的单克隆送至测序公司测序.结果 成功构建了刺毛虫毒刺cDNA文库,初步鉴定其插入子长度为250～1 000 bp.结论 刺毛虫毒刺cDNA文库构建成功,并获得大量的编码刺毛虫毒素的全长基因,为研究其致病机制奠定了基础.
刺毛虫、毒素、cDNA文库、构建
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R384(医学寄生虫学)
国家自然科学基金;中央高校基本科研业务费专项中南大学项目;中南大学研究生学位论文创新项目;中南大学贵重仪器设备开放共享基金
2012-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
828-830,836
