白色念珠菌sap2基因真核表达质粒的构建及免疫原性研究
目的 构建以白色念珠菌SAP2蛋白编码基因sap2为目的基因的真核重组表达质粒,并对其免疫原性进行分析.方法 RT-PCR法自白色念珠菌标准菌株ATCC64550中获取sap2基因,插入真核表达载体pcDNA3.1中,将真核表达经质粒大抽提并定量后免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测抗体产生水平,流式细胞仪检测细胞免疫.结果 RT-PCR法克隆出全长为1 197 bp的sap2基因;用构建的pcDNA3.1-SAP2免疫小鼠,能诱导产生效价为1∶1 600的IgG抗体,同时CD4~+T和CD8~+T细胞百分比增高.结论 成功获取了白色念珠菌sap2蛋白基因,真核表达质粒能够诱导动物的体液免疫和细胞免疫.
白色念珠菌、SAP2蛋白、细胞免疫、体液免疫
4
R379.4(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
河北省科技攻关计划05276101D-87
2010-01-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
809-811
