10.3969/j.issn.1673-5234.2003.01.003
免疫筛选旋毛虫cDNA克隆及原核表达
目的获取旋毛虫抗原的cDNA克隆并进行蛋白的原核表达. 方法应用兔抗旋毛虫成虫可溶性全虫抗原血清对旋毛虫成虫cDNA文库进行筛选,并用兔人工感染旋毛虫血清对强阳性克隆进行再筛选.将编号为Ts87阳性克隆的基因片段亚克隆入PET-28a(+)表达载体,IPTG诱导表达后用SDS-PAGE电泳分析表达产物. 结果免疫筛选获得阳性克隆Ts87;成功构建重组表达质粒PET-28a(+)/Ts87.诱导表达该融合蛋白,SDS-PAGE电泳表明,其能表达一分子质量约为40 ku的融合蛋白,与预测分子质量相符. 结论筛选到cDNA克隆Ts87,与兔抗旋毛虫成虫可溶性全虫抗原血清和兔人工感染旋毛虫血清均产生特异性免疫反应;PET原核表达系统所获重组蛋白为蛋白功能研究奠定了基础.
旋毛虫、免疫筛选、cDNA克隆、原核表达
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R383.15(医学寄生虫学)
美国中华医学会资助项目Parasitology 98-674;国家留学回国人员科研启动基金1998-2001;北京市教委科技发展计划项目2001-2004;北京市跨世纪人才工程基金2001-2003
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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