10.3969/j.issn.1004-8812.2017.03.009
生物可吸收支架在经皮冠状动脉介入治疗中的应用现状
近年来,以经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)为主要代表的介入治疗已经逐渐成为冠心病治疗的主要方法之一.而PCI术使用的支架也在不断的改进和创新,已从最早的裸金属支架(bare metal stent,BMS)发展到药物洗脱支架(drug-eluting stent,DES).DES作为冠状动脉狭窄血运重建治疗的选择之一被写入了《2012年美国心脏病学会基金会(American College of Cardiology Foundation,ACCF)/美国心脏协会(American Heart Association,AHA)/美国医师协会(American College of Physicians, ACP) /美国胸心外科年会(AmericanAssociat ion for Thoracic Surgery,AATS)/预防心血管病护士协会(Preventive Cardiovascular Nurses Association,PCNA)/美国心血管造影和介入学会(Society for Cardiovascular Angiography and Interventions,SCAI) /美国胸外科医师学会(Society of Thoracic Surgeons,STS)稳定性缺血性心脏病的诊断:临床实践指南》[1]和《2013年欧洲心脏病学会(European Society of Cardiology,ESC)稳定性冠状动脉疾病管理指南》中[2].尽管DES已经在多项大规模临床试验中被证实能够降低支架内再狭窄等并发症的发生率,然而由于其自身骨架结构永久留存在冠状动脉血管内,一些冠心病患者PCI术后远期预后不良事件,如晚期支架内血栓形成、晚期支架贴壁不良和血管几何结构与运动功能的受损仍然难以避免[3-7].近年来,新型支架即生物可吸收支架(bioresorbable scaffolds, BRS)的出现,有望更好地解决以上问题.
生物可吸收支架、经皮冠状动脉介入治疗、药物洗脱支架
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R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)
国家自然科学基金项目81400261
2017-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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