10.3969/j.issn.1004-8812.2015.08.009
磁共振兼容性心脏电子植入装置的临床应用
核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)具有高分辨率、无射线辐射和不需注射碘对比剂等优点,在软组织、骨关节和心脏成像方面具有其他影像技术不可比拟的优势,但不能用于植入心脏电子植入装置(cardiac implantable electrical device,CIED)的患者[1].据统计,美国大约有2×106例患者装有CIED,其中50％ ～ 75％具有MRI检查适应证2].近20年,人们在不断探索解决这一矛盾的途径,从个例探索到小规模研究[3-5],再到技术革新,总体结论是CIED患者进行MRI检查的获益大于风险[2].2007年美国心脏协会(AHA)指出,置入冠状动脉支架和心脏瓣膜与瓣环患者进行3.0 T(Tesla,特斯拉)以下MRI检查是安全的,但起搏器仍可能会受电磁效应的干扰[6].2008年,第一台MRI兼容性起搏器上市,使CIED患者MRI检查的安全性得到进一步保障.本文就近年该领域的进展做一综述.特别说明,本文CIED限定为心脏起搏器和植入式心脏复律除颤器(implantable cardiac defibrillator,ICD).
核磁共振成像、心脏植入电子装置、磁场
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R541(心脏、血管（循环系）疾病)
2015-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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