10.3969/j.issn.1004-8812.2006.04.002
国产与进口西罗莫司药物洗脱支架治疗冠心病临床疗效对比
目的 评估国产西罗莫司药物洗脱冠状动脉(冠脉)支架在冠心病患者中应用的安全性及1年临床随访结果 ,并与同期应用进口药物洗脱支架(Cypher和Taxus)比较.方法 与结果 2003年5月至2004年6月,共计673例经冠脉造影证实的冠心病患者接受药物洗脱支架治疗,其中接受国产西罗莫司药物洗脱支架(Firebird,上海微创公司)224例,进口西罗莫司药物洗脱支架(Cypher,美国强生公司)246例,进口紫杉醇药物洗脱支架(Taxus,美国波士顿公司)203例.各组基础临床情况及造影特征均相似,尽管Firebird组患者平均每例置入支架数目较多且支架总长度较长,但其住院总费用仍显著低于其他两组.术后1年临床随访严重心脏不良事件(包括心源性死亡、非致命性心肌梗死和靶血管再次血运重建)发生率在Firebird组为9.0%、Cypher组为8.4%、Taxus组为11.2%,相互比较差异无统计学意义.造影证实Firebird组2例(0.9%)、Cypher组2例(0.9%)和Taxus组3例(1.6%)发生支架内血栓形成.结论 国产西罗莫司药物洗脱冠脉支架治疗冠心病安全,其1年临床疗效与进口西罗莫司及紫杉醇药物洗脱冠脉支架相似.
冠状动脉疾病、支架、西罗莫司
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R54(心脏、血管（循环系）疾病)
2006-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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