10.16372/j.issn.1004-6364.2015.03.002
文昌鸡热休克蛋白70的克隆和原核表达
采用RT-PCR扩增文昌鸡热休克蛋白70(Heat shock protein 70,HSP70)cDNA编码蛋白区,将扩增产物与pET-28a(+)载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后测序并进行生物信息学分析;构建pET-28a-cHSP70表达载体,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE和Western blot分析.结果显示,文昌鸡HSP70 cDNA编码蛋白区全长为1 905 bp,编码634个氨基酸.经IPTG诱导表达后,得到一个带组氨酸标签约80 ku的融合蛋白,采用抗His单克隆抗体进行Western blot得到一条约80 ku特异性抗体结合带,表明文昌鸡HSP70原核表达载体成功构建并表达.
文昌鸡、HSP70、克隆、表达
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S831.2(家禽)
2015-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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