10.3969/j.issn.1004-6364.2014.23.001
利用二代测序技术对鸡基因组内插入缺失变异进行检测分析
真核生物基因组内插入缺失变异是导致生物体内遗传和表型多样性的重要原因.人类以及其他模式生物内的研究表明,插入缺失变异是基因组内仅次于单核苷酸多态性的第二大遗传变异类型.插入缺失变异影响的碱基数与单核苷酸多态性相当,而且对基因组的影响更大.人类可遗传的疾病中有24％都是插入缺失突变引起的,家畜的很多性状和疾病也是由插入缺失变异引起的.与单核苷酸多态性和大的结构变异相比,关于插入缺失变异的研究相对较少.
二代测序技术、插入缺失变异、检测分析、基因组、技术对
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S565.4;R734.2;Q943.2
2015-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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