10.3969/j.issn.1004-6364.2012.17.005
双重PCR检测肠炎沙门氏菌方法的建立
沙门氏菌是引起人类食物中毒事件的主要病原之一,其中,肠炎沙门氏菌因其可感染家禽、污染禽蛋而受到广泛关注.本试验根据沙门氏菌属特异性基因片段fimY和肠炎沙门氏菌特异性基因片段sdfI分别设计一对引物,对25株沙门氏菌和大肠杆菌进行双重PCR扩增,结果显示22株沙门氏菌均出现与理论值大小497 bp相符的属特异性条带,作为对照的3株大肠杆菌则未显示该条带,并且7株肠炎沙门氏菌均出现与理论值大小293 bp相符的特异性条带.另外,敏感性试验结果显示肠炎沙门氏菌50336和鸡白痢沙门氏菌SP1的模板浓度分别为18 ng和15 ng时仍能清晰扩增出特异性条带.上述结果表明建立的PCR方法具有快速简便、灵敏性高、特异性强等特点,为公共卫生、食品安全、畜牧兽医及出入境安检等多部门检测和监测沙门氏菌提供了前提基础和技术保障.
肠炎沙门氏菌、fimY、sdfI、双重PCR
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S852.612;R155;R378.21
国家自然科学基金;国家科技支撑计划
2012-12-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
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