10.3969/j.issn.1001-5728.2008.02.004
类胰蛋白酶和IgE测定在过敏性猝死诊断中的应用研究
目的 探讨过敏性猝死法医学鉴定的诊断方法和指标.方法 采取10例正常人、9例过敏性猝死和19例其他死因(排除过敏反应、冠心病)尸体的静脉血,采用荧光酶联免疫法(Pharmacia UniCAP 100过敏原定量分析仪)和酶联免疫吸附试验ELISA法分别测定血清肥大细胞类胰蛋白酶和IgE含量,采用免疫组化方法观察过敏性猝死和其他死因的肺组织中的肥大细胞类胰蛋白酶免疫组化染色.结果 过敏性猝死者的血清类胰蛋白酶和IgE含量升高,与其他死因之间的差异具有显著性意义(P＜0.01),其他死因和正常人之间的差异无统计学意义(P＞0.05);与其它死因相比,过敏性猝死肺组织中的肥大细胞类胰蛋白酶免疫组化阳性染色增强(P＜0.01).结论 过敏性猝死者血清IgE和肥大细胞类胰蛋白酶含量显著升高;过敏性猝死者肺组织中肥大细胞类胰蛋白酶染色增强.
法医病理学、过敏性猝死、肥大细胞类胰蛋白酶、IgE、荧光酶联免疫法、免疫组化
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D9(法律)
山西省自然科学基金20051090;山西省科技攻关项目2006031087-06
2008-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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86-89,Ⅰ
