液相色谱-原子荧光联用测定海水及浓盐水中硒形态
采用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用技术,建立了海水及浓盐水中有机硒和无机硒形态的测定方法.探讨氢化物发生反应条件、色谱分离条件及样品基体对硒形态测定的影响,并给出最优的分析条件.使用Hamilton PRP-X100分析柱,30 mmol/L(pH 4)的柠檬酸缓冲溶液为流动相进行洗脱.在载流15％HCl、还原剂2.5％KBH4+0.5％KOH、碘化钾0.25％的反应条件下,8.5 min可完成4种硒形态的分离和测定,方法的分离和测定效果良好.研究表明,在5～200μg/L范围内,SeCys2、MeSeCys、SeMet和SeO42–4种硒形态的线性相关系数均大于0.998,检出限分别为2.40μg/L、0.50μg/L、1.97μg/L和0.53μg/L.对海水和人工盐水分别进行加标回收率和精密度的试验,测得加标回收率为77.5％～119％,硒形态测定的相对标准偏差为3.5％～12.5％.方法的准确度、精密度高,加标回收效果好,为测定海水及浓盐水中硒形态的高效快速分析方法.
液相色谱、氢化物发生-原子荧光光谱、硒、形态、海水、浓盐水
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O657.7;X834(分析化学)
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目;天津市重点研发计划资助项目
2022-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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