10.19401/j.cnki.1007-3639.2020.02.008
R-EBUS、LungPro导航支气管镜联合快速现场细胞学评估在周围型肺结节诊断中的应用价值比较
背景与目的:经气管肺部病变活检具有并发症低的优点,但对于周围型肺结节,传统支气管镜的诊断率极低.目前常用的提高周围型肺结节诊断率的导航技术在在诊断率及安全性方面的差异还不十分清楚,比较径向支气管内超声(radial endobronchial ultrasound,R-EBUS)引导支气管镜、LungPro导航支气管镜、R-EBUS联合LungPro导航支气管镜对周围型肺结节的诊断率和安全性的差异并探讨快速现场细胞学评估(cytological rapid on-site evaluation,C-ROSE)在诊断中的价值.方法:将2018年11月—2019年4月在昆明医科大学第三附属医院行气管镜检查且符合纳入及排除标准的255例周围型肺结节患者随机分为3组:R-EBUS组(85例)、LungPro导航组(85例)和R-EBUS+LungPro导航组(85例),3组均行C-ROSE,比较3组之间的导航时间、手术操作时间、出血量、诊断率及并发症的发生率.结果:LungPro导航组和R-EBUS+LungPro导航组诊断率分别为85.9％(73/85)和87.1％(74/85),显著高于R-EBUS组的诊断率[72.9％(62/85)](P＜0.05),但LungPro导航组和R-EBUS+LungPro导航组之间差异无统计学意义(P＞0.05).R-EBUS组病灶导航时间为(11.34±12.95)min,手术时间为(28.37±1.98)min,显著长于LungPro导航组[(3.72±0.71)min,(19.35±1.53)min]和R-EBUS+LungPro导航组[(6.12±1.14)min,(21.00±1.97)min](P＜0.001),LungPro导航组导航时间及手术时间均显著低于R-EBUS+LungPro组(P＜0.001).R-EBUS组出血量为(4.18±1.42)mL,LungPro导航组为(4.26±1.00)mL,R-EBUS+LungPro导航组为(4.41±1.19)mL,3组间差异无统计学意义(P＞0.05).R-EBUS组发生气胸2例(2.3％,2/85),LungPro导航组发生气胸2例(2.3％,2/85),胸膜反应1例(1.2％,1/85),R-EBUS+LungPro导航组发生气胸1例(1.2％,1/85),未见其他严重并发症.C-ROSE评估与病理学检查结果诊断符合率为83.9％,灵敏度为83.7％、特异度为84.3％、阳性预测值87.9％,阴性预测值为79.1％.结论:LungPro导航可精确抵达病灶取得病理组织,有较高的诊断率,且有导航及手术时间短、安全、并发症少等优点,与C-ROSE结合可提高取样质量,减少活检、穿刺次数从而减少并发症发生.
支气管镜、全肺诊疗导航系统、径向支气管内超声、快速现场细胞学评价、周围型肺部病变
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R734.2(肿瘤学)
国家重点研发计划共同开发肺癌早期诊断标志物谱及关键技术2016YFE0103400
2020-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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