10.7501/j.issn.0253-2670.2023.13.003
海绵共附生链霉菌Streptomyces parvulus 162432次级代谢产物研究
目的 研究海绵共附生链霉菌Streptomyces parvulus 162432的化学成分.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶填料(ODS)中压柱色谱和半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,得到的单体化合物采用HR-ESI-MS、NMR以及文献比对等方法进行鉴定,新化合物的绝对构型通过计算NMR和圆二色谱(ECD)确定.结果 从菌株Streptomyces parvulus 162432中分离纯化了 9个环二肽类化合物,包括1个新化合物链霉菌二肽A(1)和8个已知化合物:环-(D-顺式-羟脯氨酸-L-苯丙氨酸)(2)、环-(D-脯氨酸-D-苯丙氨酸)(3)、环-(L-羟脯氨酸-L-亮氨酸)(4)、环-(L-羟脯氨酸-D-亮氨酸)(5)、环-(D-脯氨酸-L-亮氨酸)(6)、环-(L-脯氨酸-D-亮氨酸)(7)、环-(D-脯氨酸-L-异亮氨酸)(8)、环-(L-亮氨酸-D-缬氨酸)(9).对分离得到的化合物1～9进行肿瘤细胞增殖细胞毒和抗菌活性评价,活性结果显示,化合物1～9在10 μg/mL下对肿瘤细胞增殖均未显示出明显的细胞毒活性;化合物9对苏云金芽孢杆菌显示抑菌活性,最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)为25 μg/mL.结论 化合物1为新化合物,化合物2和4～9为首次从链霉菌Streptomyces parvulus中分离得到,化合物9具有一定的抗菌活性.
海绵、链霉菌Streptomyces parvulus 162432、链霉菌二肽A、环-(L-亮氨酸-D-缬氨酸)、海洋天然产物、抗菌活性
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R284.1(中药学)
国家重点研发计划;国家自然科学基金;国家自然科学基金
2023-08-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
4104-4110
