10.7501/j.issn.0253-2670.2022.12.024
基于SSR荧光标记的不同品种(系)当归遗传关系分析及分子身份证构建
目的 利用荧光SSR分子标记对甘肃省11个当归Angelica sinensis品种(系)194份当归样品进行遗传多样性和遗传结构分析,并构建其分子身份证,为当归新品种(系)选育提供科学依据.方法 采用课题组前期筛选出10对SSR荧光引物对供试材料进行PCR扩增,利用Popgen软件进行遗传参数的计算,利用Structure软件进行群体结构分析,利用NTSYS软件构建各居群的Nei's遗传距离UPGMA聚类图,利用GenALEx软件进行分子方差分析;对扩增带型进行数字加字母编码,构建当归分子身份证.结果 10对SSR荧光引物共获得观测等位位点57个,平均每对引物5.7个,当归群体的观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)和Nei期望杂合度(Nei)分别为0.341 4、0.407 0和0.385 5;Structure分析将194份当归样品分成5个类群;当归品种(系)居群间的分化系数FST为0.147 7;分子方差分析显示居群内的变异百分比达到78％;最终利用10对SSR荧光引物,构建了 10位字符的分子身份证,可以区分11个当归品种(系).结论 栽培当归在物种水平上遗传多样性较高,各品种(系)间遗传分化系数较低,基因交流频繁,遗传变异主要存在于居群内;构建的分子身份证可以区分不同当归品种(系).
当归、SSR荧光标记、亲缘关系、分子身份证、遗传多样性
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R286.12(中药学)
甘肃省科技厅创新基地和人才计划项目;国家自然科学基金;国家自然科学基金;甘肃省教育厅双一流科研重点项目;甘肃省高校中藏药化学与质量研究省级重点实验室开放基金项目;甘肃中医药大学科学研究与创新基金项目
2022-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共10页
3774-3783
