10.7501/j.issn.0253-2670.2021.21.016
基于HPLC-Q-TOF-MS/MS和网络药理学探讨益肾化湿颗粒治疗IgA肾病作用机制
目的 采用高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(HPLC-Q-TOF-MS/MS)挖掘益肾化湿颗粒的主要成分,并结合网络药理学探究益肾化湿颗粒治疗IgA肾病的作用靶点及机制.方法 采用质谱技术对益肾化湿颗粒主要成分进行准确定性,并运用TCMSP、ETCM、SymMAP数据库获得活性成分靶点;采用GeneCards、OMIM等数据库获得IgA肾病的疾病靶点,对药效疾病靶点进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路分析,进一步运用Cytoscape_v3.8.2构建"活性成分-靶点-通路"网络;应用Atuodock软件对筛选靶点及主要活性成分进行分子对接,进行结合位点模拟验证.结果 共鉴定出益肾化湿颗粒主要成分68个,包括香豆素类、三萜类和黄酮类等化合物;共获得益肾化湿颗粒治疗IgA肾病活性成分43个,活性成分与疾病交集靶点74个,其中包括过氧化物酶体增殖物激活受体γ、皮质醇受体基因等;涉及通路包括肿瘤坏死因子信号通路、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路、晚期糖基化产物-晚期糖基化终末产物受体信号通路等.分子对接结果显示,柴胡皂苷A、黄芪甲苷Ⅲ、黄芪甲苷Ⅳ、泽泻醇A与IgA肾病的预测靶点有良好的结合活性.结论 益肾化湿颗粒能够通过抗炎、调节免疫、改善类固醇效应等治疗IgA肾病,具有多成分、多靶点、多途径的特点.
益肾化湿颗粒;IgA肾病;HPLC-Q-TOF-MS/MS;网络药理学;柴胡皂苷A;黄芪甲苷Ⅲ;黄芪甲苷Ⅳ;泽泻醇A
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R285.5(中药学)
益肾化湿颗粒临床应用研究和基础研究开放课题2020336
2021-12-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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