10.7501/j.issn.0253-2670.2019.04.026
红花ERF1转录因子的克隆及植物表达载体的构建
目的 克隆1条红花AP2/ERF家族转录因子编码区序列,并构建植物表达载体.方法 在红花转录组测序基础上,利用RT-PCR方法克隆1条红花AP2/ERF家族转录因子编码区序列(CtERF1)并进行生物信息学分析,利用ClustalW 1.83软件构建系统进化树,在CtERF1基因序列两端引入Spe Ⅰ和XbaⅠ酶切位点,构建含有35 S启动子的植物超表达载体pBASTA-CtERF1.结果 CtERF1基因编码297个氨基酸,且具有典型的AP2/ERF基因的功能结构域,含有1个AP2区域,为ERF亚族蛋白,亚细胞定位分析推测其定位在细胞质和细胞核上.系统进化分析表明,CtERF1基因编码氨基酸与其他物种氨基酸具有一定的同源性,其中与杨树和人参的亲缘关系最近.通过分子生物学方法,成功构建pBASTA-CtERF1植物表达载体.结论 成功克隆了1条红花AP2/ERF家族转录因子编码区基因CtERF1,并构建了植物表达载体pBASTA-CtERF1.
红花、AP2/ERF转录因子、黄酮合成、基因克隆、植物表达载体
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R282.12(中药学)
国家自然科学基金资助项目31771868;国家自然科学基金资助项目31101172;国家自然科学基金资助项目31501366;吉林省科技厅20150623024TC-11;吉林省科技厅20170520089JH;吉林农业大学大学生创新创业训练计划项目2017472
2019-04-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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