10.7501/j.issn.0253-2670.2018.02.023
白桦BpTRX基因和启动子克隆及H2S处理后的表达模式
目的 研究白桦硫氧还蛋白(Betula platyphylla thioredoxin,BpTRX)基因全长和启动子序列及其编码结构和性质,揭示其在硫化氢(H2S)处理下BpTRX的表达模式.方法 通过PCR手段克隆BpTRX基因,应用染色体步移技术获得BpTRX启动子区序列,并对BpTRX基因、启动子及其编码蛋白进行生物信息学分析,构建BpTRX系统进化树.利用实时荧光定量PCR定量分析BpTRX基因在H2S外源胁迫处理下的表达模式.结果 BpTRX基因全长351 bp,编码了由117个氨基酸组成的蛋白.BpTRX基因与蓖麻、大豆、苜蓿和葡萄TRX-H型蛋白亲缘关系紧密.获得的BpTRX启动子区序列为873bp,包含了转录必备的元件以及大量的胁迫响应和激素响应元件等.结论 获得BpTRX基因的全长和部分启动子序列,BpTRX基因对H2S处理的响应趋势为双峰形式,即先增加后降低、再增加再降低.
白桦、硫氧还蛋白、硫化氢、生物信息学分析、实时荧光定量PCR
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R282.12(中药学)
中央高校基本科研业务专项基金项目2572015DY02;黑龙江省自然科学基金资助项目C2016005
2018-04-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
414-422
