10.7501/j.issn.0253-2670.2016.11.021
太子参3个肌动蛋白基因片段的克隆与序列分析
目的 克隆太子参肌动蛋白(Actin)基因片段并进行序列分析.方法 利用植物Actin基因的保守序列设计简并引物,通过RT-PCR和抑制PCR扩增太子参Actin基因核心片段.利用半定量RT-PCR分析太子参Actin基因在不同种源、不同器官、不同生长发育时期的表达情况.结果 通过RT-PCR获得3条太子参Actin基因的核心片段,长度均为760 bp,依次命名为PhACT1、PhACT2、PhACT3.通过抑制PCR及序列拼接后3条核心片段依次延长至1 008、1 008、975 bp,分别编码336、336、325个氨基酸残基.半定量RT-PCR分析表明PhACT2和PhACT3基因在不同种源、不同器官、不同生长发育时期的表达量基本恒定,PhACT1基因存在一定的差异.结论 首次从太子参中克隆得到3条太子参Actin基因序列,并确定PhACT2基因适合作为太子参功能基因表达分析的内参基因.
太子参、肌动蛋白、基因克隆、序列分析、RT-PCR
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R282.12(中药学)
国家自然科学基金项目81460579;贵州省普通高等学校特色重点实验室建设项目黔教合KY字[2013]108号;施秉中药材产业科技合作专项计划项目[施中药科合专项2014第6号];贵州省研究生工作站建设项目黔教研合JYSZ字[2014] 016
2016-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1935-1942
