10.7501/j.issn.0253-2670.2013.10.022
不同种质来源孩儿参的rDNA ITS区序列分析及鉴别
目的 通过分析不同种质来源孩儿参ITS序列,为孩儿参种内鉴别提供DNA分子标记.方法 利用特异性引物进行PCR扩增、克隆和测序,对孩儿参的rDNA ITS区间碱基序列进行测定,比较其差异.结果 参试的9个不同种质来源孩儿参的整个ITS长度变异为623～624 bp;其中ITS1为224 bp,G+C量为52.91％～54.26％；5.8 SrDNA为155 bp,G+C量为54.49％～55.13％；ITS2为244～245 bp,G+C量为55.55％～56.41％.整个ITS区共有17个变异位点(2.72％),ITS1、ITS2和5.8S的变异位点分别为7、7和3个,不同种质来源孩儿参均有若干个特异性的单核苷酸变异位点；各样品的序列同源性均在99.9％以上；序列间的遗传距离为0.003～0.013.显示了不同产地、不同种质孩儿参的变异是不超过1个种的范围内的变异.结论 可利用ITS区序列差异,鉴别不同种质来源的孩儿参.
分子鉴定、孩儿参、ITS序列、序列分析、种质鉴别
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R282.12(中药学)
福建高校服务海西建设重点项目5
2013-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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