10.7501/j.issn.0253-2670.2013.10.018
异补骨脂查尔酮抑制IL-4产生及其机制研究
目的 从补骨脂单体化学成分中筛选抗哮喘的小分子化合物,并阐释其抗哮喘作用机制.方法 基于IL-4在哮喘病理中的作用,采用IL-4-GFP转基因报告小鼠(4get鼠)和流式细胞术,设计一种抑制白细胞介素-4(IL-4)产生的抗哮喘药物筛选新方法.结果 与DMSO组相比,异补骨脂查尔酮能显著抑制Th2细胞中IL-4的产生(P＜0.001),减少转录因子GATA-3的表达(P＜0.01),降低信号转导与转录激活因子STAT6磷酸化水平(P＜0.01).结论 异补骨脂查尔酮通过抑制STAT6磷酸化而减少GATA-3的表达,从而抑制IL-4的产生,其具有开发成为治疗哮喘药物的潜力.
抗哮喘药、异补骨脂查尔酮、白细胞介素-4、STAT6、GATA-3、流式细胞术
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R974.3(药品)
国家自然科学基金杰出青年项目 30890143
2013-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1299-1304
