10.7501/j.issn.0253-2670.2013.05.021
建泽泻鲨烯合酶基因克隆及其生物信息学分析
目的 对建泽泻原萜烷型三萜类成分生物合成关键酶鲨烯合酶(squalene synthase,SS)进行基因全长的克隆和生物信息学分析.方法 以建泽泻总RNA为模板,运用同源克隆法和RACE技术克隆建泽泻SS基因的cDNA全长,并通过DNAMAN软件及ExPASy在线分析等方法对其进行生物信息学研究.结果 获得建泽泻SS基因全长cDNA,GenBank注册号为JX866770,序列分析表明,所克隆的cDNA序列全长为1577bp,包含一个长1230bp的开放阅读框架,编码409个氨基酸的蛋白,与其他药用植物具有较高的同源性.预测该蛋白的相对分子质量为4.68×104,等电点为5.97,无信号肽,包含2个富含天冬氨酸(DXXDD)的保守功能域.结论 首次克隆获得建泽泻SS基因的全长cDNA,为泽泻原萜烷型三萜类成分生物合成途径阐明与生物工程应用提供科学依据.
建泽泻、鲨烯合酶、基因克隆、原萜烷型三萜、生物信息学分析
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R282.12(中药学)
国家自然科学基金面上项目81173483;中国博士后科学基金2012M521097;江苏省博士后科研资助计划1102097C;江苏省"青蓝工程"资助
2013-05-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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