高速逆流色谱分离纯化草豆蔻中山姜素和小豆蔻明
目的 建立高速逆流色谱分离纯化草豆蔻中山姜素和小豆蔻明的方法.方法 使用正己烷-醋酸乙酯-甲醇-水(5:5:7:3)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,体积流量2.0 mL/min,转速800 r/min,温度25℃,固定相的保留率为50%,检测波长300 nm,对草豆蔻粗提物进行分离.结果 从100 mg草豆蔻粗提物中一步分离纯化得到17.2 mg山姜素和25.1 mg小豆蔻明.经HPLC分析,质量分数分别为98.1%、99.2%,其化学结构由1H-NMR和13C-NMR鉴定.结论 与传统的、存在不可逆吸附现象的柱色谱法相比,高速逆流色谱分离纯化草豆蔻中山姜素和小豆蔻明的方法具有简单、高效、回收率高等优点.
高速逆流色谱、草豆蔻、山姜素、小豆蔻明、HPLC
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R284.2;R286.02(中药学)
聊城大学科研基金X091008
2011-07-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
687-690
