玉簪抗炎活性部位及化学成分研究
目的 研究玉簪Hostaplantaginea的抗炎活性部位及其化学成分.方法 萃取法制备不同极性部位,醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性法、棉球致小鼠肉芽肿法筛选抗炎活性部位;硅胶柱色谱等方法 对活性部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 醋酸乙酯部位能明显抑制小鼠腹腔毛细血管通透性增高以及棉球肉芽肿:从醋酸乙酯部位分离并鉴定了 10 个化合物,分别为二十二烷醇 (1)、β-谷甾醇 (2)、豆甾醇 (3)、(25R)-2a,3β-二羟基.5a-螺旋甾烷-9(11)-烯-12-酮 (4)、胡萝卜苷 (5)、(25R)-2a,3β-二羟基-5a-螺旋甾烷.-9(11)-烯-12-酮 3-O-{O-β-D-呲喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-D-呲喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷} (6)、山柰酚3-0-(2"-O-β-D-吡喃葡萄糖基)-β-D-芸香糖苷(7)、山柰酚3-O-β-D-芸香糖苷.-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (8)、(25R)-2a,3β,12β-三羟基-5α-螺旋甾烷3-O-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-呲喃半乳糖苷](9)、(25R)-2α,3β-二羟基-5a-螺旋甾烷3-O-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷](10).结论 醋酸乙酯部位为玉簪抗炎的活性部位;化合物l～lO均为首次从玉簪中分离得到,其中化合物10为新的天然产物.
玉簪、抗炎作用、活性部位、(25R)-2α、3β-二羟基-5α-螺旋甾烷3-O-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷]、豆甾醇
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R284.1(中药学)
2011-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
217-221
