10.3321/j.issn:0253-2670.2007.11.039
青羊参遗传转化中组织培养系统的研究
目的 建立用于遗传转化的青羊参组织培养系统.方法 以不同外植体部位、不同消毒剂、不同消毒时间建立无菌苗;以不同外植体部位、不同激素种类及配比、不同质量浓度的2,4-D与KT诱导青羊参愈伤组织形成、继代、分化;测定青羊参对标记基因分解物庆大霉素(Gent.)的敏感性.结果 以青羊参的种子及茎段做外植体,以10%次氯酸钠消毒种子20～30 min,或以0.2%HgCl2消毒茎段3 min建立无菌苗具有最好效果;青羊参的种子、根、茎、叶易于形成愈伤组织;2,4-D对青羊参愈伤组织的形成是必要的;青羊参对KT较为敏感,不论用KT诱导青羊参愈伤组织的形成,还是诱导胚芽或腋芽形成,均有较好效果;以MS为基本培养基,以2,4-D 1.0 mg/L+KT1.0 mg/L为激素配比诱导青羊参愈伤组织的形成具有较好效果;以MS+2,4-D 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L继代愈伤组织具有较好效果;以MS+KT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L诱导种子的胚芽或茎段的腋芽萌发具有较好效果;青羊参的愈伤组织不论来源于种子,还是来源于根、茎、叶,不论使用激素6-BA,还是使用KT、ZT、2ip均未观察到愈伤组织分化形成不定芽;100 μg/mL的庆大霉素是青羊参转基因植株筛选的最佳压力.结论 通过基因枪介导转基因时,选择种子或茎段在MS+2,4-D 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L培养基上萌动14 d,形成愈伤但未形成芽的材料作为基因枪轰击材料较好.
青羊参、组织培养、愈伤组织、不定芽、遗传转化、选择压力
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R286.1(中药学)
云南省自然科学基金2006C0086M;云南省学术技术带头人后备人才项目2006PY01-61;楚雄师范学院院级重点建设学科项目05YJJSXK03
2008-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1707-1712
