10.3321/j.issn:0253-2670.2007.11.014
麦冬药材及其提取物中甲基麦冬黄烷酮A和B的HPLC法测定
目的 测定麦冬药材及其提取物中甲基麦冬黄烷酮A(MOA)和甲基麦冬黄烷酮B(MOB)的量,为麦冬药材及其提取物的质量控制提供科学依据.方法 采用HPLC-UV法测定麦冬药材和提取物中MOA和MOB的量.色谱条件:Kromasil C1s色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(55∶45);体积流量:1 mL/min;检测波长:298nm;柱温:30℃.结果 川麦冬和浙麦冬药材含MOA的量分别为0.004 0%～0.009 6%、0.006 7%～0.013 4%,MOB的量分别为0.002 1%～0.006 2%、0.015 9%～0.028 2%;川麦冬和浙麦冬提取物中MOA的量分别为0.0075%～0.008 8%、0.011 3%～0.012 6%,MOB的量分别为0.003 8%～0.005 1%、0.020 7%～0.023 8%.结论 浙麦冬药材和浙麦冬提取物中MOA和MOB的量均分别高于川麦冬药材和川麦冬提取物;该方法可为麦冬药材及其提取物的质量控制提供参考.
麦冬药材、麦冬提取物、甲基麦冬黄烷酮A、和甲基麦冬黄烷酮B、高效液相色谱
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R286.1(中药学)
科技部专项基金2001BA701A36-3
2008-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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