10.3321/j.issn:0253-2670.2005.07.029
野罂粟总生物碱镇痛作用与前列腺素及阿片受体的关系
目的研究野罂粟总生物碱(TAPN)的镇痛作用与前列腺素(PGs)、阿片受体的关系.方法采用小鼠热板法、扭体法、电刺激法3种致痛模型;测定3种不同致痛物乙酰胆碱(Ach)、醋酸(AA)和硫酸镁(MgSO4)致小鼠扭体反应后腹腔液中前列腺素E2(PGE2)水平及采用纳洛酮拮抗实验的方法,分析TAPN镇痛作用与前列腺素及阿片受体的关系,初步探讨TAPN的镇痛作用机制.结果TAPN对Ach、AA诱导的小鼠扭体反应的抑制作用明显强于对MgSO4的作用,且TAPN能明显降低小鼠AA致扭体后腹腔液中PGE2水平;在纳洛酮拮抗实验中,ip或侧脑室给药(icv)阿片受体拮抗剂纳洛酮均不能对抗TAPN的镇痛作用.结论TAPN抑制PGs的合成,可能是其发挥外周镇痛作用的主要机制;其中枢镇痛作用与阿片受体无关.
野罂粟总生物碱、镇痛作用、前列腺素、阿片受体
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R286.1(中药学)
2005-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
1038-1041
