10.16055/j.issn.1672-058X.2016.0006.023
一个GAP启动子的分析及点突变体构建?
甘油醛?3?磷酸脱氢酶基因（ GAP ）作为常见的持家基因在微生物中普遍表达，因而其启动子（ P GAP ）被认为是一个强的组成型启动子；首先，预测并克隆了双叉双歧杆菌的GAP 启动子，并利用葡萄糖醛酸苷酶基因为报告基因，分析了P GAP在大肠杆菌和双歧杆菌中驱动表达的强度；不同碳源的发酵实验表明：P GAP在葡萄糖培养基中强度最高，而3种底物类似物对P GAP 强度的影响各不相同；对P GAP 预测的?10区进行了系列点突变，具有更接近sigma 70启动子共有序列的突变体pMGAP3表现出更高的驱动强度；最后，通过对代表性双歧杆菌P GAP序列的比对，表明在一些核心区域，如可能的TATA盒、转录起始位点、核糖体结合位点高度保守。
GAP、启动子、双歧杆菌、点突变
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Q812(生物工程学(生物技术))
周口师范学院2015年食品微生物科研平台专项基金 ZKNU2015007．
2016-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
117-123
